直播｜药品研制现场核查要点与迎检指导

2024-08-16

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由北京天咨与药研学院共同推出的第145期直播公开课《药品研制现场核查要点与迎检指导》将于8月26日19:00开播，预约即可免费观看。
药研
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将在08月26日 19:00 直播
已预约
药品研制现场核查要点与迎检指导
视频号
一、直播摘要
主题：药品研制现场核查要点与迎检指导
1.药品注册现场核查规则的变化
2.药品研发质量管理体系的建立
3.药品研制现场核查要点
4.如何准备迎接药品研制现场核查
5.互动答疑
二、主讲人
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范小娜

原国家资深检查员、检查组长

长期活跃在核查一线，具有约20多年注册现场和GMP检查经验，累计参加各类检查数百次，曾多次对国家检查员进行培训，核查经验丰富。北京天咨药品GMP首席专家，国内多家CMO/CDMO生物制药企业GMP专家。
三、免费观看
药研
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将在08月26日 19:00 直播
已预约
药品研制现场核查要点与迎检指导
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四、直播课件
满足以下任一条件可获取直播课件
1.转发本直播到朋友圈集赞18个；
2.分享到3个200人以上制药微信群满10分钟；
截图加助理审核，即可在直播结束后获取课件。

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务必备注单位+姓名

企业合作：

刁老师手机/微信：15911172616

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北京天咨：是一家专业的药品与医疗器械法规符合服务商。由数位深耕制药行业的资深人员和专家创立，公司主要提供GMP咨询服务、质量体系咨询服务、验证咨询服务、GMP审计、MAH服务、医药翻译、培训等系列优质服务。合规服务符合FDA/EMA/ NMPA/WHO和PIC/S等的法规要求。公司拥有专业的项目实施团队，资深的专家团队，完善的项目管理程序和工作系统。目前药监、研发、注册及GMP合规专家顾问200余位，我们通过高效的定制化服务帮助客户提升生产管理水平、注册水平，GMP实施水平，全面提升客户的综合实力和市场竞争力，奠定客户长远发展的动力，扩大发展空间，为客户创造**的价值。

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