直播｜药品注册研制现场迎检策略与案例分享

2023-12-14

由斯坦德科创与药研学院共同推出的第118期直播公开课《药品注册研制现场迎检策略与案例分享》将于12月12日19:00开播，约1.5小时。扫描下方二维码预约即可免费观看。

一、直播摘要

主题：药品注册研制现场迎检策略与案例分享

1.药品全生命周期的理解

2.药品注册研制现场核查要点解析

3.迎检案例分享

4.答疑互动


二、主讲人


刘岭
斯坦德科创 药学研究质量总监

高级工程师，18年以上的制药行业工作经验，专长于质量体系管理和药学实验室管理；斯坦德科创药学研究质量负责人，曾任职知名上市药企QA/QC经理，擅长于FDA数据完整性评估和GMP/CNAS双体系高效运行；具有丰富的NMPA GMP检查应对经验，主导和参与FDA、TGA认证项目并获成功。


三、免费观看
1.手机扫码预约+观看：
2.电脑观看：
将下方链接复制到电脑浏览器即可观看
https://rgpin.h5.xeknow.com/sl/Juwzr

四、文章合集+课件                         
转发本直播到朋友圈满3小时/或集赞8个/或分享到3个100人以上制药微信群，截图加助理审核，即可在直播结束后获得本次直播课件。

务必备注单位+姓名

五、近期直播与培训

免费直播 | 药品注册生产现场核查与案例分享

在线｜药品注册经理能力全面提升与实践案例分享

在线｜无菌制剂关键技术解析与审评要点、现场核查



【斯坦德科创】

斯坦德科创为斯坦德集团子公司，生物医药是斯坦德集团的核心领域之一，业务涵盖药物研发CRO服务、药学研究、相容性研究、密封性研究、药物标准检测服务、生物制品研发测试服务、生物安全研发测试服务等领域。我们致力于为客户提供研发、分析及检测一站式服务，可有效助力企业缩短研发周期，让药品与医疗器械更快更安全的上市。我们长期专注于与医药行业伙伴联合创新研发，凭借生物医药领域成熟的产品上市经验，携手热衷技术突破的500+技术团队，高效联动全国4大实验基地,合理化配置超20000m²研发分析空间，运用600+高精尖大型科学仪器，配套LIMS、QMS、CRM全面信息化管理系统，运行cGMP、ISO/IEC 17025多维度质量体系，为医药创新提供可持续发展的外部力量。合作咨询：任老师：18865323065。

药研学院直播合作：

刁老师手机/微信：15911172616



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