直播｜国内外申报要求差异之元素杂质研究

2024-07-27

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由斯坦德科创与药研学院共同推出的第141期直播公开课《国内外申报要求差异之元素杂质研究》将于8月8日19:00开播，预约即可免费观看。

一、直播摘要

主题：国内外申报要求差异之元素杂质研究

1.元素杂质的定义及来源

2.国内外法规对比

3.元素杂质检测方法设计

4.斯坦德科创元素杂质研究

5.答疑
二、主讲人
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孙权
斯坦德科创 元素杂质实验室负责人

中级工程师，近七年来深耕于元素杂质及相容性研究领域，熟悉FDA、EMA、ICH等元素杂质研究相关法规要求，具有丰富的药品质量研究工作经验，掌握了国内外领先的药物杂质研究技术，有丰富的CNAS、CMA、FDA等国内外官方现场审计经验，有5000余个元素杂质项目实操经验，现负责主持元素杂质、包材相容性研究等药物杂质研究、原料药质量研究等研究工作。

三、免费观看
1.手机预约+观看：
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2.电脑观看：
将下方链接复制到电脑浏览器即可观看

https://rgpin.xetlk.com/sl/3YujTO

四、获取直播PPT
满足以下任一条件可获取直播课件
1.转发本直播到朋友圈集赞18个；
2.分享到3个200人以上制药微信群满5分钟；
截图加助理审核，即可在直播结束后获取课件。

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务必备注单位+姓名

直播推广合作：

刁老师手机/微信：15911172616
【斯坦德科创】
斯坦德科创为斯坦德集团子公司，生物医药是斯坦德集团的核心领域之一，业务涵盖药物研发CRO服务、药学研究、相容性研究、密封性研究、药物标准检测服务、生物制品研发测试服务、生物安全研发测试服务等领域。我们致力于为客户提供研发、分析及检测一站式服务，可有效助力企业缩短研发周期，让药品与医疗器械更快更安全的上市。我们长期专注于与医药行业伙伴联合创新研发，凭借生物医药领域成熟的产品上市经验，携手热衷技术突破的650+技术团队，高效联动全国4大实验基地,合理化配置超20000m²研发分析空间，运用700+高精尖大型科学仪器，配套LIMS、QMS、CRM全面信息化管理系统，运行cGMP、ISO/IEC 17025多维度质量体系，为医药创新提供可持续发展的外部力量。合作咨询：任老师：18865323065。


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