药研论坛

化学药品杂质定性及定量研究与控制策略

化学药物结构确证的原理与方法分享

偏差与CAPA流程管理

药品共线生产质量风险管理策略

科学和基于风险的设备验证与确认策略

直播丨生物制品污染控制策略管理

直播丨生物制品药学变更管理要求

直播｜化学药品注射剂配伍稳定性研究及杂质研究重点分享

直播丨QC实验室规范化管理及常见问题分析

直播丨B证企业的审计管理专题授课

直播｜医疗内窥镜产品的测试介绍

直播｜欧盟GMP认证检查要点与迎检指导

直播丨致突变杂质控制策略

直播｜医疗器械生物学评价及常见问题解析

直播｜加入PIC/S对我国无菌药品生产企业的机遇与挑战

直播｜药品研制现场核查要点与迎检指导

直播｜国内外申报要求差异之微生物检测（含洋葱菌）

直播｜局部起效化学仿制药体外释放（IVRT）与体外透皮（IVPT）

直播｜国内外申报要求差异之元素杂质研究

直播｜国内外申报要求差异之除菌过滤器工艺验证