药研论坛

直播｜国内外申报要求差异之元素杂质

直播｜国内外申报要求差异之除菌过滤器工艺验证

直播｜基因毒性杂质的研究策略和案例分享

直播｜医疗器械可沥滤物研究与发补案例

直播｜药品生产许可证B证监管重点和近期趋势

直播｜最新ICH Q2与Q14要点内容解读

直播｜国内外申报要求差异之密封性研究

直播｜药品注册核查常见问题及迎检策略

直播｜GMP与cGMP差异分析及迎检案例分享

直播｜新药研发的项目管理与案例分析

直播｜国内外申报要求之基因毒性杂质研究要点

直播｜元素分析在药物质量研究中的应用

直播｜有源医疗器械产品研发设计的安全性介绍

直播｜FDA申报要求之相容性研究要点

直播｜经典名方研发常见问题及解决方案探讨

直播｜中药研发立项与生产工艺变更重点解读

直播 | 药包材登记研究策略分析与案例分享

直播｜药品注册生产现场核查与案例分享

直播｜药品注册研制现场迎检策略与案例分享

直播丨注射剂配伍稳定性研究要点分享