药研论坛

直播丨致突变杂质控制策略

直播｜医疗器械生物学评价及常见问题解析

直播｜加入PIC/S对我国无菌药品生产企业的机遇与挑战

直播｜药品研制现场核查要点与迎检指导

直播｜国内外申报要求差异之微生物检测（含洋葱菌）

直播｜局部起效化学仿制药体外释放（IVRT）与体外透皮（IVPT）

直播｜国内外申报要求差异之元素杂质研究

直播｜国内外申报要求差异之除菌过滤器工艺验证

直播｜基因毒性杂质的研究策略和案例分享

直播｜医疗器械可沥滤物研究与发补案例

直播｜药品生产许可证B证监管重点和近期趋势

直播｜最新ICH Q2与Q14要点内容解读

直播｜国内外申报要求差异之密封性研究

直播｜药品注册核查常见问题及迎检策略

直播｜GMP与cGMP差异分析及迎检案例分享

直播｜新药研发的项目管理与案例分析

直播｜国内外申报要求之基因毒性杂质研究要点

直播｜元素分析在药物质量研究中的应用

直播｜有源医疗器械产品研发设计的安全性介绍

直播｜FDA申报要求之相容性研究要点