医疗器械化学表征与药物相容性研究策略分享

2026-08-17
图片
斯坦德生物医药药研学院共同推出的第188期直播公开课医疗器械化学表征与药物相容性研究策略分享将于8月7日19:00开播,预约即可免费观看。
一、直播摘要
主题医疗器械化学表征与药物相容性研究策略分享
1.研究背景与行业现状
2.监管要求与合规依据
3.化学表征的核心:可浸提物与可沥滤物(E&L)研究
4.毒理学风险评估逻辑
5.药物相容性评价:药械相互作用风险与试验评价要点
6.案例分享
7.互动答疑
二、主讲人
图片
张雅芸
斯坦德生物医药 医疗器械可沥滤物研究技术专家
化学工程与技术专业硕士,深耕药品及医疗器械研究领域多年,曾负责斯坦德生物医药药品相容性研究技术能力提升、法规落地实施,助力团队技术能力规范化。目前主要负责斯坦德医疗器械化学表征技术工作,涵盖医疗器械可沥滤物研究、药物吸附研究、包装材料相容性及密封完整性研究等,全面掌握国内外相关领域核心法规,精准把控行业合规要点,项目经验丰富,擅长方案优化与合规性把控。
三、免费观看
1.手机预约+直播+回放
图片
2.电脑观看:
将下方链接复制到电脑浏览器即可观看
https://unsrs.xetlk.com/sl/4f3WEU
四、转发有奖(精选合集)
满足以下任一条件可获取《CMDE及行业专家近3年文章合集100+篇
1.转发本直播到朋友圈集赞10个;
2.分享到3个200人以上药械微信群满10分钟;
截图加助理审核,即可在直播结束后获取文章合集。
图片

务必备注单位+姓名

直播合作:
刁老师手机/微信:15911172616
【斯坦德生物医药】
斯坦德生物医药作为斯坦德集团核心板块,专注于为药品与医疗器械企业提供覆盖研发端至产业化的全生命周期服务,业务涵盖药物研发、药包材与生产系统研究、药物质量研究、医疗器械研发、医疗器械测试、临床前安全评价、临床研究、GxP合规验证、注册申报与上市后再评价等领域,通过技术协同与合规保障,助力企业提升研发效率,实现药品和医疗器械合规上市。

合作咨询:许老师 18705322903微信)


分享
下一篇:这是最后一篇
上一篇:这是**篇