药物研发中基因毒性杂质工艺评估核心要点

2026-03-16
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由斯坦德生物医药与药研学院共同推出的第185期直播公开课《药物研发中基因毒性杂质工艺评估核心要点》将于3月12日19:00开播，预约即可免费观看。

一、直播摘要

主题：药物研发中基因毒性杂质工艺评估核心要点

1.基因毒性杂质研究基本步骤

2.基因毒性杂质工艺评估思路及要点

3.基因毒性杂质工艺评估案例解析

4.答疑
二、主讲人
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赵常
斯坦德生物医药 技术专家
拥有近二十年有机合成领域研发经验，在合成路线设计、工艺优化等方面具有丰富实践经验。熟悉基因毒性杂质研究相关法规及指导原则，目前主要负责基因毒性杂质的工艺评估与毒理学评估工作。
三、免费观看
1.手机预约+观看：
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2.电脑观看：
将下方链接复制到电脑浏览器即可观看

https://unsrs.xetlk.com/sl/2mnLhb

四、获取直播PPT
满足以下任一条件可获取直播课件
1.转发本直播到朋友圈集赞10个；
2.分享到3个200人以上制药微信群满10分钟；
截图加助理审核，即可在直播结束后获取课件。
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务必备注单位+姓名
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【斯坦德生物医药】
斯坦德生物医药作为斯坦德集团核心板块，专注于为药品与医疗器械企业提供覆盖研发端至产业化的全生命周期服务，业务涵盖药物研发、药包材与生产系统研究、药物质量研究、医疗器械研发、医疗器械测试、临床前安全评价、临床研究、GxP合规验证、注册申报与上市后再评价等领域，通过技术协同与合规保障，助力企业缩短研发周期，让药品和医疗器械更快更安全地上市。

依托全国50,000㎡的智能实验室集群、800+专家团队及1,000+精密仪器，严格遵循cGMP、GLP、ISO/IEC 17025等国际规范。凭借深厚的技术积淀与风险管理能力，已为全球超7,000家药械企业提供高效解决方案，累计完成20,000余项研发申报项目，助力客户获得NMPA、FDA批件及CE认证超2,500项，涵盖创新药、高端医疗器械等前沿领域。通过AI辅助研发平台与智能管理系统（LIMS/QMS/CRM/PMS），与全球药械企业及科研机构深度联动，为医药产业升级与全球化布局注入可持续动能。

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