直播｜化学药品注射剂配伍稳定性研究及杂质研究重点分享

2024-10-24

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由斯坦德科创与药研学院共同推出的第154期直播公开课《化学药品注射剂配伍稳定性研究及杂质研究重点分享》将于10月30日19:00开播，预约即可免费观看。

一、直播摘要
主题：化学药品注射剂配伍稳定性研究及杂质研究重点分享
1.注射剂配伍稳定性最新《指导原则》内容概要
2.注射剂配伍稳定性发补案例及应对策略
3.注射剂配伍稳定性常见问题讨论
4.化学药物杂质研究思路
5.答疑
二、主讲人
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冯今奋
斯坦德生物医药 高级技术专家
原知名药企研发负责人，具有10多年药品研发分析经验，现负责斯坦德科创药品相容性研究(药包材、生产组件、元素杂质、给药器具)法规解读、技术提升工作，熟悉药物质量研究的国内外法规及业界推出的指南性文件等，可提供满足最新药政法规要求的相关研究方案。
三、免费观看
1.手机预约+观看：
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2.电脑观看：
将下方链接复制到电脑浏览器即可观看
https://rgpin.xetlk.com/sl/1DHODt
四、获取直播PPT
满足以下任一条件可获取直播课件
1.转发本直播到朋友圈集赞18个；
2.分享到3个200人以上制药微信群满10分钟；
截图加助理审核，即可在直播结束后获取课件。

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务必备注单位+姓名

直播推广合作：

刁老师手机/微信：15911172616
【斯坦德科创】
斯坦德科创为斯坦德集团子公司，生物医药是斯坦德集团的核心领域之一，业务涵盖药物研发CRO服务、药学研究、相容性研究、密封性研究、药物标准检测服务、生物制品研发测试服务、生物安全研发测试服务等领域。我们致力于为客户提供研发、分析及检测一站式服务，可有效助力企业缩短研发周期，让药品与医疗器械更快更安全的上市。我们长期专注于与医药行业伙伴联合创新研发，凭借生物医药领域成熟的产品上市经验，携手热衷技术突破的650+技术团队，高效联动全国4大实验基地,合理化配置超20000m²研发分析空间，运用700+高精尖大型科学仪器，配套LIMS、QMS、CRM全面信息化管理系统，运行cGMP、ISO/IEC 17025多维度质量体系，为医药创新提供可持续发展的外部力量。合作咨询：任老师：18865323065。


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